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其他實(shí)驗(yàn)儀器
微孔板離心機(jī)
迷你離心機(jī)
迷你混合儀
多管渦旋混勻儀
搖床振蕩器
離心機(jī)
真空泵
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀
攪拌器
混合混勻儀
分散均質(zhì)乳化機(jī)
萃取儀
粉碎研磨儀
勻漿機(jī)
其他混合分離
發(fā)酵罐
核酸提取儀
PCR儀
洗板機(jī)
酶標(biāo)儀
磁性微球
層析儀
細(xì)胞計數(shù)器
懸浮芯片系統(tǒng)
水化/聚焦盤
多板凝膠灌膠器
手灌膠系統(tǒng)
基因槍系統(tǒng)
熱循環(huán)儀
電穿孔儀
蛋白轉(zhuǎn)印分析電泳類
毛發(fā)毒檢測儀
脂肪測定儀
定氮儀
轉(zhuǎn)印電泳
成像分析系統(tǒng)
Pet瓶胚氣相色譜儀
VOCS煙包氣相色譜儀
白酒檢測氣相色譜儀
核酸采樣工作站
微生物限度儀
凱氏定氮儀
核磁共振含油率測定儀
電導(dǎo)儀
光度計
發(fā)射光譜儀
氣相色譜（GC）
頂空進(jìn)樣器
液相色譜（LC）
其他化學(xué)分析儀
二氧化碳記錄儀
其他環(huán)境監(jiān)測儀器
廢水處理設(shè)備
懸浮物測定儀
重金屬測定儀
氨氮總磷總氮測定儀
BOD測定儀
酸度計
電導(dǎo)率儀
濁度測定儀
塵埃粒子計數(shù)器
COD檢測儀
多參數(shù)檢測儀
風(fēng)量儀
浮游菌采集器
空氣壓縮檢測儀
水污染物測定儀
艾本德核酸蛋白測定儀BioPhotometers 系列的第三代產(chǎn)品。 該款儀器體積小巧，具備多種固定波長，數(shù)據(jù)獲取和處理快速而簡便。 對于特定方法，記錄額外測量結(jié)果，并以圖表的方式顯示，從而更容易且更快地鑒別雜質(zhì)。
產(chǎn)品型號：BioPhotometer D30 訪問次數(shù)：2720 更新時間：2019-04-23艾本德核酸蛋白測定儀產(chǎn)品參數(shù)：
| Eppendorf BioPhotometer® D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
|---|---|---|
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL ，A = 0±30 ng/µL ，A = 1，±76 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A = 0，±3 ng/µL A = 1，±7 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A = 0，±15 ng/µL A = 1，±38 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 76 ng/µL - 45,450 ng/µL （BSA 因數(shù)為 1,515） | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| 光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 | – |
| 光源（熒光） | – | – |
| 光譜帶寬 | ≤4 nm | – |
| 光速接收器（熒光） | N/A | – |
| 吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) | – |
| 存儲方法 | >100 個方法程序 | – |
| 掃描 | 否 | – |
| 操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 | – |
| 樣品光程長度 | 8.5 mm | – |
| 檢測器類型 | CMOS 二極管 | – |
| 比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm | – |
| 波長 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
| 波長范圍（吸收光） | 固定波長 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
| 波長選擇增量 | 不適用 | – |
| 測量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 | – |
| 測量原理（熒光） | – | – |
| 溫度系統(tǒng)誤差 | – | – |
| 溫度隨機(jī)誤差 | – | – |
| 系統(tǒng)誤差（吸光度） | ±1 % (A = 1) | – |
| 系統(tǒng)誤差（波長） | ≤0.5 nm | – |
| 能耗 | 約 15?W，操作期間 約 5?W，顯示屏變暗后 | – |
| 熒光發(fā)射波長 I | – | – |
| 熒光發(fā)射波長 II | – | – |
| 熒光檢測范圍 | – | – |
| 熒光檢測隨機(jī)誤差 | – | – |
| 熒光激發(fā)波長 | – | – |
| 隨機(jī)誤差（吸光度） | ≤0.002，A?=?0 ≤0.005 (0.5?%)，A?=?1 | – |
| 隨機(jī)誤差（波長） | ±1 nm | – |
| 接口 | › USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機(jī) DPU-S445 › USB 設(shè)備接口用于連接計算機(jī)（即使沒有計算機(jī)也可實(shí)現(xiàn)所有功能） › 串行接口 RS-232： 用于連接熱敏打印機(jī) DPU-414 › 以太網(wǎng)接口 RJ45： 用于連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī)或通過電子郵件直接從設(shè)備發(fā)送數(shù)據(jù)結(jié)果 | – |
| 電源 | 100?–?240 V, 50?–?60 Hz | 230 V, 50?–?60 Hz |
| 尺寸 (W?×?D?×?H) | 295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in | – |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg | – |
| 兩個測量點(diǎn)之間的間隔 | – | – |
| 測量時間范圍 | – | – |
| 溫控范圍 | – | – |
艾本德核酸蛋白測定儀產(chǎn)品介紹：
Eppendorf BioPhotometer D30 核酸蛋白測定儀是 Eppendorf BioPhotometer 系列核酸蛋白測定儀的第三代產(chǎn)品，已經(jīng)成為生命科學(xué)領(lǐng)域的既定標(biāo)準(zhǔn)。具備多種固定波長，是進(jìn)行快速且精確的日常檢測的理性工具。 該款儀器的軟件有明確的導(dǎo)航設(shè)計，數(shù)據(jù)獲取和處理快速而簡便。 超穩(wěn)定的氘燈光源，無需預(yù)熱，完成一次檢測只需 5 秒。 原始和處理過的數(shù)據(jù)可清晰地顯示在大屏幕上，并且可直接導(dǎo)出為不同格式的文件。 Eppendorf 一次性 UVette® 比色皿小測量體積低至 50 µL，而 Eppendorf µCuvette® G1.0 的檢測體積甚至可達(dá) 1.5 µL。
核酸純化是分子實(shí)驗(yàn)室的一項主要應(yīng)用。 樣品的純度和均一性是下游應(yīng)用的重要參考因素。 實(shí)際上，核酸樣品通過商品化試劑盒純化后，可以去除大部分細(xì)胞成分。 但是，仍有部分蛋白或有機(jī)溶劑成分殘留在洗脫液中，無法*去除。 當(dāng)進(jìn)行手工提取核酸時，提取過程中的化學(xué)試劑也會污染核酸樣品，如抽提中的苯酚或乙醇。 為了確保核酸樣品的小污染，有必要通過分光光度法進(jìn)行樣品純度的驗(yàn)證。 通過 230 nm、260 nm 和 280 nm波長處測定吸光度得到的比率值 （260 nm/230 nm 和 260 nm/280 nm），可清晰反映核酸樣品的純度水平。 以下數(shù)值代表純 DNA 樣品：
A260/A230 ≥ 2.0
A260/A280 = 1.8 – 2.0
一般而言，通過純度比可以很容易地確定 DNA 溶液的純度。 純度降低可能是由于樣品溶解于水中而非緩沖液中。 由于水和緩沖液具有不同的屬性，所測量樣品的吸光度會受到這種差異的影響。 由于這個原因，BioPhotometer D30 能夠記錄下以圖形顯示樣品吸收光特性的“純度掃描”，從而確?？焖俣啽愕目梢曎|(zhì)量控制此外，與 DNA 樣品有關(guān)的所有重要原始數(shù)據(jù)都以表格形式顯示。 表格可選擇地列出純度比（A260/A230 和 A260/A280）、吸光度值（原始數(shù)據(jù)）以及背景吸光度（例如 320 nm）。 因此，兩種顯示形式可以*互補(bǔ)，從而可以評估 DNA 樣品的質(zhì)量。
| Eppendorf BioPhotometer® D30 | Eppendorf BioPhotometer®D30 | |
|---|---|---|
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) µCuvette®G1.0 | 758 ng/µL – 45,450 µg/µL ，A = 0±30 ng/µL ，A = 1，±76 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®10 mm | 75 ng/µL - 4,545 ng/µL A = 0，±3 ng/µL A = 1，±7 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette®2 mm | 379 ng/µL - 22,725 ng/µL A = 0，±15 ng/µL A = 1，±38 ng/µL (0.5 %) | – |
| BSA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 76 ng/µL - 45,450 ng/µL （BSA 因數(shù)為 1,515） | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) µCuvette® G1.0 | 25 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 10 mm | 2.5 ng/µL – 150 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍 (UV 260 nm) UVette® 2 mm | 12.5 ng/µL – 750 ng/µL | – |
| dsDNA 濃度范圍（適用 1 至 10 mm 光程長度） | 2.5 ng/µL – 1,500 ng/µL | – |
| 光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 | – |
| 光源（熒光） | – | – |
| 光譜帶寬 | ≤4 nm | – |
| 光速接收器（熒光） | N/A | – |
| 吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) | – |
| 存儲方法 | >100 個方法程序 | – |
| 掃描 | 否 | – |
| 操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 | – |
| 樣品光程長度 | 8.5 mm | – |
| 檢測器類型 | CMOS 二極管 | – |
| 比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm | – |
| 波長 | 230, 260, 280, 320, 340, 405, 490, 562, 595, 600 nm | – |
| 波長范圍（吸收光） | 固定波長 (nm)： 230、260、280、320、340、405、490、562、595、600 | – |
| 波長選擇增量 | 不適用 | – |
| 測量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 | – |
| 測量原理（熒光） | – | – |
| 溫度系統(tǒng)誤差 | – | – |
| 溫度隨機(jī)誤差 | – | – |
| 系統(tǒng)誤差（吸光度） | ±1 % (A = 1) | – |
| 系統(tǒng)誤差（波長） | ≤0.5 nm | – |
| 能耗 | 約 15?W，操作期間 約 5?W，顯示屏變暗后 | – |
| 熒光發(fā)射波長 I | – | – |
| 熒光發(fā)射波長 II | – | – |
| 熒光檢測范圍 | – | – |
| 熒光檢測隨機(jī)誤差 | – | – |
| 熒光激發(fā)波長 | – | – |
| 隨機(jī)誤差（吸光度） | ≤0.002，A?=?0 ≤0.005 (0.5?%)，A?=?1 | – |
| 隨機(jī)誤差（波長） | ±1 nm | – |
| 接口 | › USB 主接口： 用于連接 U 盤和熱敏打印機(jī) DPU-S445 › USB 設(shè)備接口用于連接計算機(jī)（即使沒有計算機(jī)也可實(shí)現(xiàn)所有功能） › 串行接口 RS-232： 用于連接熱敏打印機(jī) DPU-414 › 以太網(wǎng)接口 RJ45： 用于連接網(wǎng)絡(luò)打印機(jī)或通過電子郵件直接從設(shè)備發(fā)送數(shù)據(jù)結(jié)果 | – |
| 電源 | 100?–?240 V, 50?–?60 Hz | 230 V, 50?–?60 Hz |
| 尺寸 (W?×?D?×?H) | 295?× 400?× 150?mm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in | – |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg | – |
| 兩個測量點(diǎn)之間的間隔 | – | – |
| 測量時間范圍 | – | – |
| 溫控范圍 | – | – |
